PNAS： 一针“升级”全身免疫细胞！复旦大学邱敏/钱峰实现体内“CAR化”，强力攻击多种实体癌
研究结果确立了LNP-panCAR作为一个具有广泛适用性的、即用型体内CAR细胞治疗平台，可用于实体肿瘤免疫治疗及其他领域。
溶瘤病毒唤醒“沉睡”T细胞！《Cell》：临床结果显示，一次注射有望长期发挥抗癌作用
病毒残留物仅限于坏死区域，而 T 细胞则深入浸润到活的肿瘤区域。这些数据表明，单次病毒疗法可以扩增预先存在的 T 细胞克隆，并触发针对 GBM 的持续的 T 细胞介导的免疫反应。
Cell重磅：向大脑注射一次溶瘤病毒，可诱导T细胞持久攻击致命脑肿瘤
单次瘤内注射溶瘤病毒治疗，能够在人类胶质母细胞瘤中引发深度、持久的 T 细胞浸润，并激活针对肿瘤细胞的 T 细胞介导的细胞毒性反应，这种免疫激活与患者更长的无进展生存期和总生存期相关。
Cell Stem Cell：山东大学张澄等开发“双效”CAR-单核细胞，同步清除纤维化并再生心肌
结果证实，pCAR-Mos对促纤维化的肌成纤维细胞发挥了强大的吞噬活性，同时能够实现心肌重建，从而为心肌梗死提供了一种可逆性的治疗策略，并在其他纤维化疾病中具有广泛的应用前景。
西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成CAR髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。
CD4+ T细胞通过“断粮”而非“斩首”来消灭肿瘤
这项研究的突破性在于，它证明免疫系统可以通过攻击肿瘤的“基础设施”——基质和血管，而非直接杀伤癌细胞，来实现有效的抗肿瘤效应。
MIT张锋团队用“肝脏编程术”让T细胞重获新生！
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现，通过向肝脏递送特定mRNA就能成功在老年小鼠体内重建“临时胸腺工厂”，从而显著提升T细胞的数量与功能。
Nat Communi：肿瘤的"创可贴"，杨巍维等团队揭示胆固醇帮癌细胞封住穿孔素打的洞，躲过T/NK细胞追杀
本研究揭示了一种肿瘤免疫逃逸机制：HMGCS1通过启动胆固醇合成，介导依赖胆固醇的细胞膜修复。靶向HMGCS1可提升免疫治疗的效果。
Science：给T细胞装上“鱼钩”！单个氨基酸突变打造“捕获键”，精准强效杀伤前列腺癌
该研究表明，捕获键工程化可以使T细胞对抗前列腺癌的能力大大增强，同时避免了传统T细胞受体工程化的风险，包括攻击健康组织。
免疫疗法迎来“信号乐高”：《Science》发明可编程细胞因子，定制更强抗癌武器
未来，基于Trikine平台，有望针对不同癌症类型、不同免疫微环境，设计出多种“定制化”的免疫调节武器，从而克服现有细胞因子疗法的局限性，为更安全有效的免疫联合治疗开辟道路。